Какво е акродерматит аллопо и как да го лекуваме?

Добър ден, скъпи читатели! В тази статия ще говоря за още един вид псориазис. Акродерматит Аллопо е сложно дерматологично заболяване от пустулозен тип с неразбираема етиология, засягаща предимно мъже. Патологичният процес е локализиран в областта на крайниците, както горната, така и долната. Това води до образуване на сухота, пилинг, пукнатини по повърхността на пръстите, както и до отделяне на ноктите.

Прогнозата за живота на пациентите с такава диагноза е благоприятна. Въпреки това, заболяването е предразположено към рецидиви и краткосрочни ремисии, резистентни на терапия.

Акродерматит Алопо

Удобства

Това acropustuleous рецидивиращ тип, който се основава на възпаление на кожата. Дерматолозите считат, че патологията на Алопо е специален вид пустулозен псориазис поради подобни симптоми. Тя може да се развива в различни възрасти. Най-често засяга зрели мъже и има необяснен характер на произхода.

Започва с най-малкото нараняване, което постепенно се превръща в локално възпаление на фалангата на пръста. В бъдеще възпалената лезия се простира до други пръсти и се увеличава по размер.

Нашите читатели препоръчват!

Сърбеж, пилинг, зачервяване и други симптоми изчезват! Нашите читатели вече използват този метод. Прочетете повече...

причини

Според учените, основната вероятна причина за заболяването е нарушение на функциите на автономната нервна система (ANS). В хода на заболяването има недохранване на всички тъкани, поради което процесите на обновяване на дермата са погрешни. ANS оказва значително влияние върху трофиката на меките тъкани, някои от тях водят до следните последствия:

  • Нарушаване на метаболитни процеси;
  • Намалено хранене на меките тъкани;
  • Визуално забележими промени.

Импулсът за акродерматит може да бъде всеки, дори и най-малката вреда. Раната не се лекува, тя се превръща в „врата” за гъбични и бактериални инфекции, които провокират ексфолиация, нагряване, възпаление на кожата.

Симптоми и видове

В патологичния фокус започва ексудативен възпалителен процес, водещ до клетъчна дистрофия. След това се развива пролиферативно възпаление, което увеличава броя на увредените клетки. Освен това, процесът на регенерация на дермата се нарушава и заболяването става хронично.

Има три форми на Алопо дерматит:

  1. Типично - възпалението започва от върховете на пръстите. Постепенно се разпространява по задните повърхности на ръцете и краката. Типичният дерматит може да бъде везикулозен (зачервяване на кожата, мехури), пустулозен (гноен) обрив, еритематозно-плоскоклетъчен (комбиниран обрив - пустули, еритема и везикули), сухи (десквамация, люспи, дебели корички);
  2. Аборт - локализирано възпаление, засягащо само 1-2 пръста. Обрив с такъв дерматит може да бъде нормален и гноен;
  3. Злокачествено - неконтролирано бързо разпространение на възпаления в цялото тяло. Тази форма на патология е придружена от комбинирани дефекти на кожата и може да доведе до скъсяване на крайниците.

Признаци на

Първият признак на заболяването е хиперемия на засегнатите пръсти с синкав или пурпурен оттенък. Пръстите са засегнати последователно, този процес може да има различна продължителност. Кожата е подута, възпалена, сърбяща. Болката се утежнява от опитите за свиване на крайника.

Наред с това, нокътните пластини стават мътни и се ексфолират, гребените на ноктите се сгъстяват и се възпаляват. На засегнатите места, мехурчета, пустули, корички скочат нагоре.

В пренебрегваната версия възпалените лезии стават язви, покрити с гниещи пукнатини и гъсти, болезнени корички.

Ноктите се ексфолират напълно и падат. В случай на злокачествено заболяване, дефектите по кожата се разпространяват по цялото тяло и до лигавиците, а фалангите на пръстите се осакатяват (съкращават).

Диагностика на акродерматит Алопо

Acrodermatitis Allopo лесно се различава от другите видове дерматити без допълнителни анализи. При първите признаци трябва да се свържете с дерматолог. Ако диагнозата е сложна, се извършва патоморфология. След поставянето на диагнозата лечението се подбира индивидуално.

Лечение: традиционни и традиционни методи

Терапията за хроничен дерматит трябва да бъде всеобхватна и продължаваща. Първоначално трябва да сканирате възпалените лезии, както и да коригирате нарушенията на автономната нервна система и метаболизма. При наличие на съпътстващи заболявания (например ендокринни нарушения) се предписва допълнително целево лечение.

Лекарствената терапия се състои от:

  • ретиноиди;
  • цитостатици;
  • кортикостероиди;
  • имуносупресори;
  • антибиотици и противогъбични средства (при наличие на бактериални и гъбични усложнения).

Препаратите се подбират от лекаря за всеки пациент поотделно, като се вземат предвид тежестта и пренебрегването на симптомите на дерматит. Допълнително необходими витамини и физиотерапия:

Засегнатите области на тялото трябва да се поддържат чисти, защитени от слънчева светлина и външни дразнители (домакински и други химикали, козметика, алергени). За да се повиши ефективността на традиционната терапия, тя може да бъде допълнена с нетрадиционни средства:

  • отвари от лечебни растения (лайка, невен, градински чай) за компреси и лосиони;
  • Сок от алое и каланхое за местна употреба.

Диетичната терапия помага при някои хора с псориазис. Основното правило на диетата е постоянно да компенсира дефицита на цинк в организма.

Прогноза и превенция

Прогнозата за такова заболяване като акродерматит Аллопо е благоприятна. Заболяването не е смъртоносно и засяга само външния вид, самочувствието и психичното състояние на човека.

Проблемите на психологическия характер ще помогнат да се определи психотерапевтът. Просто трябва да се отнасяте към състоянието си с разбиране и оптимизъм.

Болестта не може да бъде напълно излекувана. И дори след появата на ремисия никой не гарантира отсъствието на рецидиви в бъдеще. При продължително лечение болестта може да развие резистентност към медикаменти, така че терапията трябва да се регулира редовно.

Предскажете развитието на дерматит Allopo невъзможно. Хората, които вече са се сблъскали с нея, за предотвратяване на усложнения, се препоръчва да бъдат редовно наблюдавани от лекарите и навреме, за да се проведе превантивна терапия. При правилния подход, дори и такова заболяване може да бъде изтласкано в етап на дълбока ремисия в продължение на много години.

Аз казвам сбогом на това. Споделете тази статия с приятели в социалните мрежи! Може би точно сега някой търси информация за това заболяване. Желая ви здраве и благополучие!

http://psoriaz.site/akrodermatit-allopo/

Трудно и слабо изследван акродерматит Алопо: клинична картина, диференциална диагноза и лечение

Алопо-акродермитът е вид дерматоза с комплексна и не напълно проучена етиология и патогенеза. Смята се, че трофоневрозата е причината за заболяването.

Този тип дерматит се характеризира с обширно увреждане на областта на пръстите. Въз основа на клинични проучвания, тя може да бъде разграничена като самостоятелно заболяване.

Устойчив на акродерматит пустуларен алопо: какво е това заболяване?

Това е една от трите прояви на този тип дерматоза. Типично за заболяването е хиперемия (или зачервяване) на кожата на фалангите на пръстите. Обикновено засяга нокътната пластина. На фона на необичайно контрастираща еритема, която има ясни граници, се появяват пустулозни изригвания (пустули).

Размерите им не са големи: до 0.5 см. Постепенно лезията покрива областта на съседните пръсти и след това отива до дланта или стъпалото. Понякога може да се разпространи в цялото тяло.

Отворът на пустулите води до образуването на ерозивни повърхности или образуването на гнойна кора, която в крайна сметка изсъхва и отхвърля, а на негово място се появява абсцес.

Процесът на поражение прогресира на места, където пустулозните огнища са от дълго време. Кожата на тези места ще атрофира, а след това ще умре некротичната част на нокътя или фалангата на пръста. Този процес се нарича осакатяване

класификация

Дерматозата има три форми:

  • Типичен. В този случай процесът на разрушаване преминава от върховете на пръстите, постепенно преминавайки към областта на дланите и краката;
  • аборт. Характеризира се с гнойни изригвания, образуващи места;
  • злокачествен. Придружени от загуба на нокти и осакатявания на фалангите на пръстите.

В допълнение, пустулозен акродерматит по естеството на проявата е разделен на следните видове:

  • вегетиращи. В този случай пустулите растат и се комбинират в по-големи псориатични плаки. Техният растеж продължава по краищата на мястото. Понякога центърът на образованието избухва и гнойното съдържание излиза навън;
  • гноен. На този етап ноктите се подуват и се сгъстяват. Те са силно хиперемични. Ръбовете на нокътната пластина често се гние. Пръстите трудно се огъват и разгъват. На ноктите се образуват пустули, които впоследствие се развиват в корички;
  • fliktenuloznuyu. Поражението напредва. Може да има смърт на фалангите на пръстите. Пустулите се разпространяват по дланите, ушите или краката;
  • генерализирана. В този случай, лезията покрива голяма площ, разпространяваща се по цялото тяло.

Причини за възникване на

Условията, които дават тласък на развитието на тази патология, все още не са изяснени. Смята се, че провокиращият фактор тук е инфекция. Обаче кръвта и съдържанието на пустули при пациенти с акродерматит Allopo обикновено са стерилни, което изключва инфекциозния характер на патологията.

Характерни симптоми

Забелязва се, че често болестта се предшества от леко на пръв поглед контузия на пръста. По-рядко срещана причина може да бъде пиодерма. Първоначалните пустулозни места се образуват на върховете на пръстите около нокътната пластина.

Пустулозната област е асиметрична и едностранна. Дерматитът започва с поражението на една фаланга и след това преминава към следващите пръсти. Ръцете обикновено страдат, по-рядко пръстите.

Клинично, acrodermatitis allopo се разделя на:

  • пустулозно-везикулозна форма. На този етап е налице общо нагъване на пустулозни огнища. Ноктите се набъбват и придобиват червеникаво-синкав цвят. Засегнатата област на пръста е покрита с множество везикули (водни кухини) и пустули, които след това се разпукват, образувайки ерозия, и зарастват с кора и люспи. Ако натиснете върху нокътя, от под него ще се открояват гной. Пръстите са деформирани, придобивайки цилиндрична форма. Те са трудни и болезнени за огъване и разгъване. Когато възпалителният процес завърши, има леко изтъняване на епидермиса при изригванията;
  • erythematous squasome форма. В този случай засегнатите пръсти са сухи и люспести. На повърхността им има множество пукнатини.

Диференциална диагностика

За да се оцени точно и точно вида на заболяването, специалистът трябва не само да извърши външно изследване на кожни лезии, но и да планира биопсия. Проба от пустули и съдържанието им се изпращат за анализ. Дермата и епидермисът се изследват за откриване на гъби и бактерии. Acrodermatitis Allopo има една хистологична характеристика, която го отличава от редица други дерматити, подобни на симптоматиката - наличието на спонгиоформни абсцеси.

В този случай големите пустулозни плаки могат да бъдат разположени един върху друг под формата на слоеве, а основата се състои от по-малки пустули. Дермата се характеризира с тежък оток и наличие на възпалителен инфилтрат

Тъй като беше установено, че от гледна точка на хистологията няма особени разлики между акродерматит Алопо и някои дерматити, диференциален анализ се извършва с такива кожни патологии като:

  • пустулозен псориазис;
  • Dühring дерматит;
  • пиодермия;
  • Остра бактерии на Андрюс;
  • Херпетиформен импетиго Гербове.

Акродерматит Алопо лечение

Лекувайте дерматит трябва да бъде предписан от лекар, като се има предвид интензивността на промените в кожата.

Тематичното лечение се състои от:

  • ръчни вани с разтвор на калиев перманганат или Fucorcin;
  • антибиотични мехлеми;
  • калципотриолът;
  • Castellani бои;
  • прием на антибиотици. Може да се прилага самостоятелно или в комбинация с кортикостероиди.

Системната терапия включва:

  • ретиноиди. Например, Tigazon (в размер на 1 mg / kg тегло);
  • Етретинат и циклоспорин;
  • PUVA терапия;
  • спа лечение.

Трябва да се каже за традиционната медицина. Нито една от нейните рецепти не може да се справи с такава трудна и сложна болест като акродерматит Алопо.

Ако все още решите да използвате народни методи, не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар. Кожните заболявания са много деликатен въпрос и без да имате специално образование, можете бързо да влошите състоянието си.

Възможни усложнения и прогноза

Ако заболяването е тежко и се превръща в злокачествена форма, са възможни сериозни последствия. То може да бъде:

  • некроза на ноктите с последваща загуба;
  • поражението на цялата повърхност на пустулозните огнища на тялото;
  • смърт на фаланги на пръстите. В повечето случаи - дисталната му част. Резултатът е скъсяване на пръстите;
  • рак на кожата (в редки случаи).

Acrodermatitis Allopo не е за нищо наречен постоянен. Заболяването е изключително неохотно податливо на терапевтични ефекти.

Този тип дерматоза е предразположен към рецидив, но не застрашава живота на пациента, а прогнозата е благоприятна.

Свързани видеоклипове

За болестите по ноктите във видеото:

Устойчивият пустулозен акродерматит Allopo се счита за рядко заболяване. Лечението му не е лесна задача. Трябва да сте готови за продължителна и продължителна терапия. Само в този случай може да се избегне рецидив и периодът на опрощаване може да бъде удължен.

http://psoriazonline.ru/lechenie/akrodermatit-allopo.html

Как се лекува акродерматит при деца и възрастни и защо се появява?

Не може да се отървете от обрив на пръстите си? Проверете спешно за Акродерматит Аллопо. Този уникален тип пустулозен псориазис е силно диагностициран, безмилостно се повтаря и заплашва с увреждане.

Нов поглед към патогенезата на акродерматит Алопо и подхода към неговото лечение

Акродерматит Алопо е изключително рядка и следователно само повърхностно изследвана болест, характеризираща се с образуването на пустули по фалангите на пръстите.

Дерматолозите все още не са стигнали до общо мнение за естеството на такъв процес. Някои автори го свързват с патогенезата на пустулозен псориазис, вторият с хода на импетиго Гебра, други настояват, че клиничната картина на патологията е уникална и позволява да бъде класифицирана като независима дерматоза.

Акродерматит Алопо: пустулозна болест и причините за нея

Повечето дерматолози насочват Акродерматит Алопо (АА) към групата на пустулозен псориазис и това решение е разумно. Първо, болестта се характеризира с образуването на пустули по фалангите на пръстите - елементи на обрив, които приличат на кухини с гноен ексудат. Второ, в кръвните изследвания и първичните клетъчни култури, взети от пациенти с АА, рядко се откриват инфекциозни частици. И двете клинични характеристики са характерни за всички видове пустулозен псориазис.

Въпреки горещите противоречия, днес акродерматит Аллопо се счита за отделна нозологична единица. Изолацията на заболяването се основава на спецификата на локализацията, образуването, развитието и инволюцията на пустулите.

Клиничната картина на АА е уникална и не позволява тя да се дължи на други патологии. Дори напротив, това е причина за сливането на редица кожни лезии с подобна локализация в групата на акродермитите.

Етиологията на акродерматит Аллопо все още не е проучена. Стерилността на пустулното съдържание показва неинфекциозния характер на заболяването. В хода на редица научни изследвания е установено, че развитието на патологията се влияе от:

  • имунологични нарушения;
  • наследствена склонност към псориазис;
  • неправилно функциониране на нервната система.

Най-новата версия на етиологията на АА остава най-популярна, тъй като пораженията на АНС водят до нарушаване на трофичната тъкан, което е изпълнено с патологична промяна в тяхната структура.

класификация

Акродерматит Алопо е хронично и постоянно рецидивиращо заболяване. По естеството на клиничните прояви, тя се разделя на три форми: типичен, абортиращ, злокачествен.

Типична форма

При типичен акродерматит, първичните пустули се образуват на върха на пръстите. Постепенно задните повърхности на краката и / или ръцете се включват в патологичния процес. Заболяването може да бъде:

  • Vesicular - зачервяване на кожата, появата на мехурчета с прозрачен ексудат.
  • Pustular - присъединяването на инфекцията, превръщането на прозрачен ексудат в гнойно.
  • Сухо - лющене на кожата, образуване на вторични елементи на обрива: люспи, кори и рани.
  • Erythematous-squamous - образуването на полиморфни лезии: пустули, везикули, еритема.

Неуспешна форма

При несполучлив акродерматит пустулите се появяват само на палеца и показалеца. Заболяването може да бъде везикуларно и пустулозно.

Злокачествена форма

В случай на злокачествен акродерматит на дермата и епидермиса по цялото тяло се образуват пустули и имат еритематозно-плоскоклетъчен характер.

Тази форма на заболяването е изпълнена с образуването на множество кожни дефекти, загуба на нокти, скъсяване и отхвърляне на некротични фаланги и крайници.

Симптоми на проявление

Отличителната проява на алопорозен акродерматит е образуването на воднисти или гнойни пустули по фалангите и нокътните пластини на пръстите на ръцете и краката. Засегнатите участъци на дермата и епидермиса почервеняват, набъбват и се покриват от множество елементи на обрива, сливайки се в "гнойни острови" от различни очертания.

С течение на времето, фалангите на пръстите се сгъстяват, а гребените на ноктите се напукват, гноясват, изкривяват и отхвърлят. На мястото на откритите пустули се образуват ерозии, покрити с люспести корички. Под тях има свежи пустулозни образувания. От началото до края патологичният процес е придружен от усещане за парене, болезненост.

диагностика

За да се диагностицира акродерматит е трудно. Практически дерматолози не са запознати с клиниката на болестта, поради рядкостта си. А патологичните признаци на пустулозната форма на дермата на пръстите и пръстите на краката са подобни на патогенезата на много форми на псориазис и дерматит, което налага използването на диференциална диагностика. И понякога вероятните заболявания се изключват не по време на диагнозата, а на етапа на лечение, по-точно, ако е неефективно.

Клиника на заболяването

Възможно е да се предположи, че пустулите се формират на фона на акродерматит Алопо по тяхната характерна локализация - върху гребените на ноктите и фалангите на пръстите. Процесът често се простира до дермата на ръцете и краката, засяга костната тъкан. Но началните етапи на заболяването винаги са ограничени: обривът се формира главно върху палеца, по-рядко върху палеца и показалеца.

патоанатомия

При морфологично изследване на засегнатата дерма се открива възпалителен инфилтрат, осеян с неутрофилни гранулоцити.

А в епидермиса има рогови и пигментирани участъци, удължени междуартрикуларни процеси и неутрофилни пуголи Kogoi, които са характерна черта на АА и още три заболявания:

  • Синдром на Reiter;
  • импетиго гебра;
  • гонорейни кератози.

Стените на неутрофилите пресичат пуголите на Kogoi, образувайки мрежа, наподобяваща гъба. Когато се развие обривът, клетъчните им стени се разрушават в центъра - образува се кухина, чиято периферия „дълго“ украсява мрежата.

Диференциална диагностика

Клиничната картина на акродерматит Алопо е подобна на патогенезата на псориазис, кандидоза на кожата, пиодермия, херпетивен импетиго, дюринг и дерматит на Андрюс. След интервюиране и изследване на пациент се съставя списък на вероятните заболявания и се провеждат редица изследвания, за да се изключи всяка от тях. Ако не се потвърди патология, първоначалната диагноза ще бъде направена.

лечение

Лечението на акродерматит Allopo е насочено към спиране на клиничните прояви, намаляване честотата на рецидивите и намаляване на риска от развитие на спомагателни заболявания.

Трудно е да се постигне ремисия на пустулозни лезии на епидермиса, което се обяснява с недостатъчното изследване на клиниката на патологията и редки публикации за ефективността на различните методи за лечението му.

При деца

Антибиотиците и сулфонамидите, показани с пустулозен псориазис, с АА, са неефективни и при липса на вторична инфекция са изпълнени с генерализация на гноен процес. И терапия, основана на използването на глюкокортикостероиди, води до обостряне на заболяването. Такива лекарства се показват само в ранните стадии на заболяването и обикновено се използват в тандем с продукти, съдържащи калципотриол.

Употребата на преднизолон се дължи на противовъзпалителни и антиалергични ефекти. Прилага се интрамускулно в продължение на 7 дни. След това се намалява дневната доза на лекарството, продължавайки терапията до 10 дни. В бъдеще глюкокортикоидът се използва изключително под формата на мехлеми, нанасяни върху засегнатата кожа.

Медицинската литература описва много случаи на ефективно използване на системна ретиноидна ацитретин при акне дерматит Алопо в тандем с външен комбиниран препарат на базата на локален стероид и калципотриол.

Но децата имат висок риск от странични ефекти от това лекарство поради по-голямата стойност на съотношението на кожата към телесното тегло. Ако рискът от странични ефекти от терапията е по-нисък от ползата, то лекарството е включено в програмата за лечение.

При възрастни

Лечението на възрастните се основава на същите принципи като децата. Но поради минималния риск от усложнения от употребата на ретиноид ацитретин, именно той обикновено води курс на медикаменти.

Програмата за лечение може да включва фотохимиотерапия, HCF и PUVA терапия. Фотохимиотерапията се предписва само след оценка на съотношението между очакваната полза и риска от развитие на усложнения.

PUVA терапията се основава на UV облъчване на засегнатите тъкани в комбинация с фотосенсибилизатори. UV светлината засяга само епидермиса и част от дермата, така че използването му е оправдано в ранните стадии на заболяването.

предотвратяване

Профилактиката на акродерматит Алопо е да се изключат фактори, които допринасят за нарушаване на трофизма и промени в структурата на тъканите. Трябва да се отървете от лошите навици, да нормализирате храната, да се движите повече и да поддържате имунитет.

Прогнозата за акродерматит Allopo е благоприятна. Въпреки това пустулозната лезия непрекъснато се повтаря. А агресивният курс на патологията е изпълнен с увреждания: скъсяване на пръстите, загуба на нокътни плочи, отхвърляне на некротични фаланги. Ето защо качеството на живот на пациента е значително намалено.

http://cleanskin.online/dermatologija/akrodermatit-allopo.html

Акродерматит: видове, симптоми, лечение

Акродерматитът е няколко възпалителни кожни заболявания с различни причини, механизми, симптоми и лечение, които са обединени само от локализирането на симптомите в горните и долните крайници.

Концепцията и признаците на ентеропатичен акродерматит

Ентеропатичният акродерматит е рядка генетична форма на нарушена абсорбция на цинк, характеризираща се с обриви около естествени отвори, алопеция и диария.

патофизиология

Цинкът е едно от най-важните вещества, необходимо за правилното функциониране на повече от двеста ензими и метаболизъм на нуклеиновите киселини. При ентеропатичен акродерматит, бионаличността му намалява от 30% до 2%. Това е автозомно рецесивно разстройство (т.е., и двамата родители предават дефектни гени на детето), в резултат на мутации на SLC39A4 гена, разположен върху хромозома 8q24.3. Този ген кодира трансмембранен протеин, който участва в абсорбцията на цинк. Основното място на този протеин са ентероцитите (епителните клетки), разположени в дванадесетопръстника и тънките черва. Така, пациентите с ентеропатичен акродерматит не могат напълно да абсорбират цинка от хранителните източници.

Диференцирането на придобитите нарушения на цинковия дефицит от генетично заболяване е трудно, защото те имат сходни клинични прояви. Придобит дефицит на цинк може да настъпи в резултат на системна неадекватна консумация с храна или възпаление на стомашно-чревния тракт.

Важно е да се отбележи, че при недоносените бебета може да възникне преходен недостиг на минерали като реакция на високото физиологично търсене на организма и неговите тъкани. Освен това, състоянието може да присъства при кърмените бебета в резултат на неговия недостиг в майката или дефект в секрецията на млечните жлези, но тези нарушения не са ентеропатичен акродерматит.

Според различни оценки честотата на заболяването е около 1-9: 1,000,000 и не зависи от пол или раса. Когато кърменето фактор за свързване на цинка се попълва с мляко, но няколко дни след отбиването от гърдата, болестта се появява. Ентеропатичен акродерматит може да възникне при деца, ако няма достатъчно цинк в кърмата. В отделни случаи заболяването се проявява при деца под 5-годишна възраст или дори при юноши - в този случай хранителните модели играят важна роля.

симптоми

Пациентите имат анамнеза за диария, дехидратация, раздразнителност, дерматит и алопеция, които постепенно се появяват скоро след отбиване от кърмата. Семейната история на заболяването също има значение.

Физически признаци и симптоми:

  1. Бебетата са капризни, плачат много и дълго време показват забавяне или прекратяване на растежа и развитието.
  2. Кожата става еритематозна, суха, люспести петна и плаки. Тогава може да се появи кора, везикули, ерозия и пустулозни лезии. Обривът се разпределя предимно в областта на естествените отвори и може да бъде податлив на вторична инфекция със Staphylococcus aureus или дрожди. Уврежданията се простират до задника, слабините, коляното и лактите, ствола.
  3. Лезии на лигавиците включват хейлит, глосит, конюнктивит, блефарит, точкова кератопатия, фотофобия.
  4. Типични нарушения на състоянието на ноктите са паронихията и пластирната дистрофия.
  5. Пациентите наблюдават загуба на коса по главата, веждите и миглите.

Ентеропатичен акродерматит при симптоми наподобява други патологии, по-специално:

  • придобит дефицит на цинк;
  • кожна кандидоза;
  • буласа на епидермолиза;
  • мукозна кандидоза;
  • атопичен дерматит;
  • себореен дерматит.

За диагностициране се измерва нивото на цинка в кръвната плазма. Концентрация по-малка от 50 µg / dl не е диагностична, но дава основание да се подозира акродерматит. Тъй като алкалната фосфатаза е цинк-зависим ензим, намаляването на серумните нива, дори и при нормални количества цинк, може да показва липса на абсорбция на минерала. Нивото на холестерол, бета-липопротеини, имуноглобулини А и М също намалява в кръвта, остатъчният азот се увеличава. Извършва се малка чревна биопсия, която показва намаляване на функционалността на ензимите и атрофията на вълните. Когато се установи заболяване, участието на генетик е от съществено значение за определяне на аномалиите на кодиращия ген.

терапия

Клиничното подобрение настъпва в рамките на няколко дни или седмици след началото на лечението. Необходима е оценка на нивото на цинк и алкална фосфатаза в кръвта на всеки 3-6 месеца.

Ентеропатичен акродерматит се влошава по време на бременност или стрес, така че лечението е от особено значение, дозата на лекарствата трябва да се увеличи. За малки деца е от голямо значение да се поддържа кърменето колкото е възможно по-дълго с майчиното или донорското мляко.

Като симптоматична терапия се използват:

  • назначаването на витамини А, Е, С и група В, както и на храносмилателни ензими и пробиотици;
  • фунгицидни препарати, разтвори на анилинови багрила и антибиотици за вторични инфекции;
  • местни противовъзпалителни средства и препарати за ре-епителизация на кожата.

Лекарите не препоръчват специални диети на пациентите, тъй като дефицитът на цинк се попълва със специални препарати, но продуктите с високо съдържание на минерали могат да бъдат полезни:

Количеството на цинка в продукта е пряко свързано със съдържанието на протеин.

Пожизненото попълване на цинка позволява на децата да растат и да се развиват според стандартите, а по-късно да водят нормален живот. Въпреки това, без подходящо лечение, ентеропатичният акродерматит обикновено е смъртоносен през първите години от живота. Децата показват силно забавяне на растежа, дерматит, алопеция, вторични бактериални и гъбични инфекции, както и неврологични и поведенчески промени, но много от симптомите са обратими.

Устойчив пустулозен акродерматит Алопо

Алопо-пустулният акродерматит е хроничен, възпалителен, рецидивиращ дерматоза на пръстите на ръцете и краката, който се характеризира с пустулозен обрив. Някои експерти смятат това заболяване за форма на пустулозен псориазис.

етиология

Точната етиология на заболяването остава неясна, предполага се, че са засегнати инфекциозни, нервни и възпалителни механизми. Една от най-популярните теории е трофаневрозата, когато патологията на вегетативната нервна система причинява нарушаване на метаболитните процеси, храненето на тъканите и съответно патологичните промени в кожата. Увреждане на епидермиса в същото време нарушава нервната инервация и води до вероятното проникване на инфекция, което влошава патологията на нервните влакна.

симптоми

Алопо-пустуларният акродерматит най-често започва на върха на един или два пръста, по-рядко на пръстите на краката. Най-често се среща при жени на средна възраст и често започва след нараняване или инфекция.

Клиничните особености на лезията зависят от стадия на заболяването:

  1. Остри епизоди се характеризират с появата на малки пустули, които след отваряне оставят пластир от червена лъскава кожа. По-късно на нея се появяват нови пустули. Те се сливат, за да образуват полициклични "гнойни езера". Почти винаги има пустули на нокътното легло и матрицата на ноктите, което води до загуба на нокътната плоча или тежка ониходистрофия. Има и везикуларни и въздушно-плоскоклетъчни разновидности на болестта. В първия случай вместо пустули се образуват везикули, а във втория - кожата става суха, ефирна, покрита с пукнатини.
  2. При напреднали и хронични случаи на акродерматит настъпва пълно разрушаване на матрицата на ноктите, включително и анонихията.

Кожата става атрофична, а дисталната част на фалангата се изтънява. При продължително протичане на заболяването остеомиелит на фалангите започва в резултат на остеолиза и включване на междуфаланговите стави.

Пустулозният акродерматит може да бъде ограничен до върховете на 1-2 пръста (абортна форма), но по-често се разпространява проксимално, покривайки кожата на ръцете и краката, гръбната част на ръката или краката (типична форма). Слизестите мембрани могат да бъдат засегнати - има лезия на езика и устата, конюнктивата и уретрата (баланит), в който случай лезиите се разпространяват и по кожата на цялото тяло (злокачествена форма).

В допълнение към установяването на характерните симптоми, хистопатологично изследване на кожната биопсия от мястото на лезията, се прави анализ на бактериална и гъбична инфекция, за да се постави диагноза.

терапия

При пациенти с алопо-пустуларен акродерматит е трудно да се постигне стабилна ремисия, включително поради рядкостта на заболяването и недостатъчните изследвания.

За лечение на акродерматит се използват заедно или като монотерапия:

  • системни антибиотици;
  • локални противовъзпалителни средства, включително кортикостероиди;
  • антиметаболити (мехлоретамин и флуороурацил);
  • инхибитори на калциневрин (пимекролимус и такролимус);
  • аналози на витамин D3;
  • системни кортикостероиди;
  • имуносупресивни лекарства (метотрексат, циклоспорин);
  • системни ретиноиди;
  • модификатори на биологична реакция ("биологични вещества"), включително блокер на тумор некрозисфактор (TNF-B) (ефализумаб, инфликсимаб, адалимумаб, етанерцепт);
  • фототерапия.

При подходящо лечение заболяването не застрашава живота на пациентите, а влияе върху работата и може да е причина за назначаването на увреждане.

Концепцията и симптомите на атрофичен акродерматит

Атрофичният акродерматит е третият, по-късен етап на Лаймската болест. Това е единствената форма на лаймска болест, при която не настъпва спонтанна ремисия. Този прогресиращ процес на кожната фиброза се дължи на активността на бактериите от рода Borrelia от спирохетния тип.

етиология

Липсата на адекватно или правилно лечение за ранен стадий Лаймска болест допринася за развитието на атрофичен акродерматит, който се среща в 1-10% от случаите в зависимост от региона. Статистически, болестта най-често се среща при възрастни между 40 и 50 години, като повече от две трети от пациентите са жени.

При появата на заболяването се включва един от видовете спирохети на борелиоза:

  • borrelia burgdorferi s. (USA);
  • borreliaafzelii (Европа и Русия);
  • borreliagarinii (Европа и Русия).

Патофизиологията на акродерматита е свързана с дългосрочното запазване на микроорганизмите в кожата, а неспецифичните имунни отговори също допринасят за неговите прояви. Запазването на спирохетата, въпреки кожната инфилтрация на Т-клетките и високите титри на антителата в серума, може да се дължи на следните фактори:

  • устойчивост на неговата система на комплемента;
  • способността на патогена да бъде локализирана в имунологично защитени места - например, ендотелни клетки, фибробласти;
  • способността на микроорганизма да променя антигените, което води до неподходящ имунен отговор;
  • при пациенти с лаймска болест липсват защитни антитела и слаб клетъчен отговор, който се характеризира с намаляване на регулирането на основната система за хистосъвместимост на молекули от клас II върху клетките на Лангерханс;
  • ограничена експресия на цитокини, включително отсъствието на интерферон гама, допринася за развитието на хронично състояние.

Патогенните механизми на атрофичните промени в кожата не са прецизно изяснени. Може би участието на области около ставите е свързано с ниска температура на кожата или понижено налягане на кислорода.

симптоми

Заболяването може да се развие непосредствено след ухапване на кърлеж или в рамките на 6–36 месеца, често в същата област на тялото. Понякога заболяването се предшества от латентна фаза (продължаваща до няколко години) или други прояви на лаймска болест.

Типични симптоми на акродерматит:

  1. Прогресивна алодиния (преувеличена реакция на болка). Също така, пациентите съобщават за спонтанна периферна болка и парестезия, дизестезия или когнитивна дисфункция.
  2. Промени в кожата на дисталната част на крайника, главно върху екстензорните повърхности на костните издатини.
  3. Подуване на пръстите на ръцете или краката, подуване на краката, ръцете.
  4. Подути лимфни възли.
  5. Фиброзни възли, локализирани в близост до ставите, най-често по лактите и коленете. Цветът им варира от синкаво-червен и жълтеникав до естествен цвят на кожата, те варират от 0,5 до 3 см в диаметър.
  6. Общи засегнати области са краката, краката, предмишниците. Ръцете, бедрата и бедрата рядко са включени. В продължение на много месеци може да бъде засегнат само един крайник, но с течение на времето кожните лезии се разпространяват и в други части на тялото.

Понякога зачервяването на кожата е леко и основният симптом е оток, в някои случаи признаците на атрофичен акродерматит остават незабелязани от пациента или лекаря.

Ранната възпалителна фаза на заболяването се характеризира с появата на безболезнени, слабо разграничени червено-кафяви плаки, които имат склонност към присъединяване, или дифузна еритема и оток, локализирани в дисталните крайници и разпространени проксимално. След няколко месеца или години започва атрофична фаза при 5-10% от пациентите, по време на които засегнатата кожа е както следва:

  • тъмно червени или кафяво-червени цветове на локална хиперпигментация;
  • таленгиктазия;
  • тънка, избелена, полупрозрачна кожа със забележими съдове поради загуба на подкожна мастна тъкан.

Атрофията на епидермиса, липсата на коса, мастните и потните жлези правят кожата уязвима, следователно могат да се наблюдават обширни прояви и злокачествени лезии. Акродерматитът често е придружен от периферна невропатия, нарушения на опорно-двигателния апарат, болка и увреждане на ставите под плаките на кожата.

Общото състояние на пациентите остава задоволително. Ако острата възпалителна фаза на заболяването се лекува правилно, всички промени са обратими, но при хора с атрофична фаза, много симптоми са елиминирани само частично.

Тъй като атрофичният дерматит често се бърка със съдови нарушения, серологичните и хистологичните изследвания са предпоставка за диагностициране.

терапия

Изборът на лечение с акродерматит зависи от наличието на други симптоми на Лаймска болест. Резултатите от серологичните тестове също трябва да бъдат взети под внимание. Ако не лекувате болестта в ранните му стадии, тя може да доведе до големи инфекции и постоянни деформации на крайниците.

Основната терапия за атрофичен акродерматит се основава на използването на системни антибиотици:

  1. Ако няма други признаци на Лаймска болест и нивото на специфични антитела е ниско, доксициклин или амоксицилин се прилагат в продължение на 3 седмици.
  2. Ако са налице органични, системни физични или лабораторни признаци на лаймска болест или титърът на антителата е висок, трябва да се започне подходящо лечение с цефтриаксон, цефотаксим или воден разтвор на пеницилин G интравенозно в продължение на 21-28 дни.

Трябва да се има предвид възможността за едновременно присъствие на друга инфекция (например, бабезиоза, ерлихиоза или къртов енцефалит). За да се изключи хроничността в рамките на 12 месеца, пациентите остават регистрирани при специалист по инфекциозни заболявания, невролог, кардиолог и артролог.

Така, за всеки акродерматит най-важното е навременната диагностика и терапия. В противен случай развитието на болестта може да доведе до деформации на крайниците и общи кожни лезии, както и до смърт.

http://dermalive.ru/akrodermatit/

Acrodermatitis Allopo - заболяване на върха на пръстите на хроничен характер

Така нареченият дерматит, който има неясен характер и засяга главно върховете на пръстите. Експертите не са стигнали до едно заключение по темата: дали болестта е самостоятелно заболяване.

Някои лекари смятат, че проявите на папуларен акродерматит Аллопо (да не бъдат объркани и атрофични) са вид херпетивен импетиго Гебра. И днес ще говорим с вас за акродерматит Алопо при деца и възрастни.

Особености на заболяването

Заболяването може да се появи във всяка възраст. По-често патологията се случва при мъжете.

Особеност на заболяването е, че тя започва с малко нараняване, което се развива в локална лезия на пръста. В бъдеще фокусът има тенденция да се разпространява към други пръсти и в някои случаи става още по-голям.

Акродерматит Алопо (снимка)

класификация

Болестта се проявява в една от трите форми.

  • Еритематозно-плоскоклетъчният вид на лезията има следните признаци: повърхността на пръстите е суха, червена на цвят и на нея се наблюдава наличие на повърхностни пукнатини. На ноктите има лезия под формата на вдлъбнатини и бразди, ако формата на заболяването стане тежка, ноктите могат напълно да изчезнат.Този тип се различава от другите дори и при факта, че заболяването може да е злокачествено. В този случай пръстите са мутирани - смъртта на част от пръста и спонтанното отделяне на този фрагмент от здраво място. Има скъсяване на пръстите, с такова развитие на патология, ноктите също изчезват.
  • Везикуларно-нокътните хребети имат подпухване, цветът им е възпален в червено. Пръстите се деформират в местата на поражението и се огъват трудно. Има обриви под формата на везикули.
  • Пустулозният тип се изразява чрез появата на напрежение в пръстите. Цветът на засегнатите райони става червен и син. Обрив (пустули) се образуват повече около нокътната пластина. Лезията има тенденция да се разпространява по протежение на крайника. Типът на пустулозната лезия има следните прояви:
    • Вегетативно - в този случай пустулите могат да се обединят в по-големи плаки, които продължават да растат по краищата. В центъра на такава формация може да възникне разделителна способност - съдържанието да бъде изхвърлено.
    • Гнойни - набъбващите хребети набъбват, стават червени. Фаллата на ноктите се деформира, става клубнообразна. Под нокътните плочи е гноен процес. Пръстите стават възпалени, когато се огъват. На ноктите се появяват пустули, които в крайна сметка се превръщат в люспи или кори.
    • Phyctenular - с развитието на тази форма на заболяването, процесът на скъсяване на пръстите чрез мутация на фалангите може да се случи. Обривът може да се разпространи към ушите, ходилата, дланите.
    • Генерализирана форма - това е, когато болестта се разпространи в засегнатата област.

По-долу ще разгледаме упоритите причини за акродерматит Aloppo.

Причини за възникване на

Факторите, които провокират заболяването, все още не са идентифицирани. Има предположение, че виновникът е инфекциозен агент, но проучвания на хора с акродерматит Allopo не са потвърдени.

Анализът на елементите на обрива и кръвта не показва аномалии по отношение на инфекцията. Вероятно появата на заболяването се влияе от дефицита на цинк в организма.

симптоми

Заболяването често се предизвиква от физическо нараняване на незначителен пръст. Проблемът има много форми на проявление. Чести симптоми на заболяването:

  • Обривът започва от върховете на пръстите около нокътната пластина.
  • Сгъването на пръстите променя цвета си на червено или червено със син оттенък.
  • Обривите могат да бъдат под формата на еритематозни, пустулозни или везикуларни елементи.
  • Nail валяци подути, с натиск върху нокътя от него може да освободи гной.
  • Деформация на фаланговата форма и затруднено придвижване на пръстите.
  • Обикновено засяга един пръст или крак, често палец. Тенденцията на развитие на болестта при разпространението на болестта до други пръсти и дори части на тялото.

диагностика

За да се определи вида на заболяването и да се изясни формата на проявата, специалистът, в допълнение към външен преглед, предписва изследвания под формата на биопсия. За анализ на избрани фрагменти от пустули и тяхното съдържание.

Акродерматит Алопо лечение

Заболяването е хронично и има устойчива резистентност към лечението.

терапевтичен

  • Показано е, че прави вани с разтвор на калиев перманганат.
  • От методите на физиотерапия предписани лъчи Бука или лъчетерапия.

лечение

От лекарствата, предписани на пациенти:

  • антибиотици,
  • понякога се комбинират с кортикостероиди,
  • сулфонамиди.

Превенция на заболяванията

Хората, страдащи от акродерматит Allopo, се препоръчват да бъдат под постоянен надзор на специалист. Лекарят определя кога е необходимо да се извърши профилактична терапия за удължаване на периодите на ремисия.

усложнения

Злокачествено заболяване, което е възможно при някои видове акродерматит, може да доведе до сериозни последствия. Това са: скъсяване на пръстите поради смъртта и отделянето на част от фалангата, загуба на ноктите.

перспектива

Заболяването за цял живот няма заплахи. Прогнозата е благоприятна. Патологията въвежда чувствително намаляване на качеството на живот на пациента.

Тъй като болестта е хронична по природа и предразположена към периодични обостряния, степента на разпространение може да се увеличи.

http://gidmed.com/dermatologiya/zabolevaniya/mikozy/akrodermatit-allopo.html

Акродерматит Алопо: симптоми, причини и методи на лечение

Какво е ентеропатичен акродерматит?

Това е рядка генетична патология. Причините за ентеропатичния акродерматит се дължат на факта, че тялото не абсорбира цинка.

Симптомите на това заболяване влияят върху качеството на живот, сред които:

  • обрив по ръцете, често на лакътя;
  • алопеция;
  • диария;
  • мукозни лезии;
  • глосит;
  • блефарит;
  • децата имат фотофобия.
  • дистрофия на нокътната пластина;
  • косопад върху главата и загуба на миглите.

Експертите твърдят, че атрофията на епидермиса при ентеропатичен акродерматит е подобна на кожна кандидоза и себореен дерматит. За да идентифицирате болестта, трябва да извършите цялостна диагноза.

Лекарят изследва кръвта и прави биопсия. Важно е да се изследва състоянието на тънките черва. Заслужава да се отбележи, че при възрастни и деца заболяването се развива поради наследствени тенденции. Вроден дефицит на цинк трябва да се разграничава от придобития. Вродената е причина за развитието на акродерматоза.

Придобит дефицит на цинк се развива поради факта, че тялото не получава микроелемент от храната. Симптомите и лечението на акродерматит зависят от неговата степен.

Свързана статия: Как изглежда и как се лекува пелетен дерматит? Лечение при деца

Ентеропатичен акродерматит при бебета се проявява както следва:

  • бебето често плаче;
  • забавя физическото развитие;
  • атрофичната кожа изсъхва силно, на повърхността му се образуват плаки, люспести петна.

Бъдете внимателни

Наличието на дерматит по тялото е опасно за живота ви !!

Бързаме да ви предупредим, по-голямата част от лекарствата „лекуват” дерматит - това е пълна заблуда на търговци, които прекарват стотици процента на наркотици, чиято ефективност е нула. Те не лекуват болестта, а само маскират симптомите.

Аптечната мафия прави огромни пари за измамата на болни хора.

Но какво да правя? Как да бъдем третирани, ако навсякъде има измама? Доктор на медицинските науки Ренат Акчурин прекарал тази статия Лекарят също казал как да се предпази от дерматит за 100% ЗАВИНАГИ, само за 999 рубли!
Прочетете статията в официалния линк.

Случва се, че ентеропатичният акродерматит води до вторична инфекция. Тялото започва да прогресира Staphylococcus aureus.

Лечение на патология - пожизнено попълване на дефицита на цинк. Лекарят предписва оксидни препарати (орални). Хроничният ентеропатичен акродерматит преминава в ремисия 50 дни след началото на терапията. Въпреки това, пациентът постоянно се наблюдава от лекаря.

По време на лечението трябва да се оцени нивото на цинк и алкална фосфатаза. При бременни жени заболяването се задълбочава. За да се избегнат рецидиви, също така е важно да се предпазите от стрес. Ако е необходимо, лекарят увеличава дозата на лекарствата. Децата трябва да бъдат кърмени по-дълго.

Тази патология изисква симптоматично лечение. Лекарят предписва витамини от група А, ензими, пробиотици, фунгицидни лекарства. Ако се присъедини вторична инфекция, лекарят предписва антибиотици. Не съществува специална диета, но по време на живота трябва да компенсирате дефицита на цинк.

Диетата включва:

  • раци (при липса на алергии);
  • пилешко месо;
  • говеждо месо.

Много хора се интересуват от дефицит на цинк: какво е това? Всъщност, това е проблем, който може да доведе до различни заболявания.

Липсата на цинк засяга кожата, храносмилателния тракт. За децата е необходимо пожизнено попълване на дефицита на цинк. Само лечението ще им помогне да се развиват нормално. Енторопатичният акродерматит изисква комплексна терапия.

Нашите читатели пишат

Тема: Отървете се от дерматит От: Грегъри П. ([email protected]) До: АдминистрацияЗдоровКожа.Ком

Поздрави! Моето име е
Григорий, искам да изразя благодарността си към вас и вашия сайт.

Най-накрая успях да се отърва от дерматит, да водя активен начин на живот, да живея и да се наслаждавам на всеки момент!

И тук е моята история

Беше само преди година. От детството съм боледувал от дерматит и винаги е било морално трудно да живея с това заболяване, а освен простата липса на естетика, беше и морално трудно, тъй като се страхувах още веднъж от голата част на тялото, оттам и комплексите за външния вид и тялото. Освен това почти всички дрехи се втриваха с плаките много зле и в резултат на триенето имаше дискомфорт и кървене и плаките започнаха да растат.

Свързана статия: Симптоми и лечение на себорея на лицето

Естествено, веднага започнах да се бия. Първо, имаше народни средства като катран, салицилова киселина и грес. След това имаше PUVA терапия, различни антидепресанти, анти-алергени, антибиотици. Да, мисля, че опитах всичко, което мога, дори не мога да си спомня. Вече бях на ръба на нервен срив и исках буквално да „отрежа“ кожата си, но тогава се случи чудо...

Всичко се промени, когато жена му се натъкна на една статия в интернет. Нямам представа колко й благодаря за това. Тази статия буквално промени живота ми. Миналата година аз обикновено забравих какво е да не обичам себе си и тялото си с кожата. Няма плаки и други признаци на дерматит за повече от година!

Няма значение дали дерматитът ви предпазва или не, животът с дерматит е много по-лош, защото това са редовни диети, лекарства и процедури, така че е по-добре да прекарате 5 минути и да прочетете тази статия, гарантирам, че няма да съжалявате.

Към статията >>>

Ако на пациента не се предоставя професионална помощ, болестта ще бъде фатална. С навременно лечение, тревожните симптоми са обратими.

Пустулозен акродерматит

Следващият тип патология е пустулозен акродерматит Allopo. При това заболяване атрофията на епидермиса се появява на пръстите на ръцете и краката. Отличителна черта на акродерматит Алопо е пустулозен обрив. Повечето лекари сравняват тази патология с псориазис.

Причините за пустулозен акродерматит не са идентифицирани. Лекарите предполагат, че инфекциозните агенти участват в развитието на патологията. Поради проникването на инфекция в пациента, кожата е засегната. На пръстите се образуват пустулозни обриви.

Акродерматит Алопо е често срещан сред по-възрастните жени. Заболяването започва да се развива след нараняване или пренесена инфекциозна патология.

Има остър и хроничен тип акродерматит Allopo.

  1. Острият тип се характеризира с образуването на малки пустули. След като се отворят, кожата става червена. На мястото на пустули се образуват пустули.
  2. С развитието на патологията кожата изсъхва, се покрива с пукнатини.
  3. Ако Acrodermatitis Allopo премине към пренебрегван (хроничен) етап, ноктите стават по-тънки.
  4. Атрофията на кожата води до увреждане на дисталната част на фалангата. Интерфаланговите стави участват в патологичния процес.
  5. Пустулозният акродерматит на Allopo се разпространява до върховете на пръстите. Има проксимално разпространение, когато лезията улавя ръцете, краката, предмишницата, ступите.
  6. Опасността от патология е, че лезията засяга лигавиците.

Акродерматит Алопо може да причини рак на кожата. За да се установи диагнозата, трябва да прекарате хистология. Важно е да се идентифицира гъбична инфекция. Трудно е да се постигне стабилна ремисия.

Истории на нашите читатели

Отървахме се от дерматит. Мина един месец, откакто забравих за ужасни, кървещи и сухи дерматитни плаки в най-известните места. О, колко много опитах - помогна, но само временно. Колко пъти съм ходил в клиниката, но ми се предписват ненужни лекарства отново и отново, а когато се върнах, лекарите просто свиха рамене. И накрая, няма никакъв дерматит на тялото ми, и всичко това благодарение на тази статия Свързана статия: Как изглежда дерматитът на ръцете? Причини и лечение при възрастни и деца Всеки, който има дерматит, трябва да чете! Ще забравите за този проблем завинаги, тъй като аз също го забравих!

Прочетете цялата статия >>>

Терапията включва използването на системни антибиотици, противовъзпалителни средства (кортикостероиди). Използва се също за лечение на имуносупресори, лекарства с витамин D3, ретиноиди. Фототерапията е полезна.

Ако правилно лекувате болестта, тя няма да застраши здравето и живота. Но си струва да се отбележи, че Acrodermatitis Allopo води до увреждане.

Атрофичен акродерматит

Атрофичният акродерматит е късен етап от лаймската болест. Патологията възниква поради факта, че спирохетните бактерии прогресират в организма. Ако Лаймската болест не се лекува в ранните му стадии, ще се развие атрофичен акродерматит.

Първоначално болестта може да е латентна, а след това - да прояви неприятни симптоми:

  1. Човекът започва остро да усеща болката (реакцията е преувеличена).
  2. Появяват се когнитивни дисфункции.
  3. Кожата на лактите и коленете е променена, става суха; на повърхността му се образуват оток.
  4. Признак на атрофичен акродерматит е увеличаване на лимфните възли.
  5. Наблюдавани са кожни лезии в областта на предмишницата.
  6. Първоначално лезията засяга само една част от тялото, а останалите участват.
  7. Важен признак на патологията е подуване на кожата.
  8. Червените плаки по повърхността на дермата могат да бъдат свързани помежду си.

С прогресирането на патологията кожата става прозрачна и силно атрофира. При хората косата започва да изпада, функционирането на потните жлези се нарушава, появяват се болки в ставите. На фона на атрофичен акродерматит може да се развие онкология.

Важно е лечението да се провежда навреме, в противен случай болестта ще доведе до увреждане. Симптомите могат да бъдат спрени, като се приемат предписани лекарства.

За диагностициране е необходима диференциална диагноза, по време на която атрофичният акродерматит се различава от другите кожни патологии. Извършват се серологични тестове. Ако лечението се извърши неправилно, настъпва деформация на крайника, ще се присъедини вторична инфекция.

Лечението включва използването на антибиотици. Лекарят предписва амоксицилин; Курс за прием - 2-3 седмици. Ако е необходимо, използвайте разтвор на пеницилин G. Пациенти с акродерматит се наблюдават в специализирани специалисти.

Характеристики на атрофичен дерматит

В повечето случаи кожата на пациенти, страдащи от атрофичен дерматит, е подложена на механични или химични ефекти. За разлика от стандартните форми, заболяването не е придружено от обрив и сърбеж, но ако не се лекува, може да причини сериозни здравословни проблеми. Лечението на атрофичен дерматит е сложно, всички мерки са съвместими с дерматолога.

Не по-рядко атрофичен дерматит е наследствен. Заболяването се развива в детството и съпътства целия живот, редувайки периоди на обостряне и регресия. Рецидив се случва при механично увреждане или взаимодействие на кожата с химически активни вещества. Симптоматологията зависи от етапа на заболяването и индивидуалните особености на организма.

Има три етапа на атрофичен дерматит:

Зачервяване на кожата. Засегнатите области все още не се различават по свойствата си от здрава кожа, но придобиват синкаво-червен или пурпурно-червен оттенък.
Инфилтрация. Зачервявания остават, подпухналостта се появява, кожата се разтяга и блести, канали се изглаждат, напрежението е забележимо, което не се отстранява от козметиката.
Прогресивно атрофичен. През кожата видими съдове, най-близо до повърхността, ако го вземете "в гънката", то се усеща, сякаш пръстите съдържат епидермиса с папиларния слой. Мрежестият слой и хиподермата се кондензират, върху кожата се появяват много гънки, тя става отпусната.

Ако не се лекува, атрофичният дерматит става хроничен. Има атрофия на засегнатата кожа, има студенина и болка от неврологичен характер. Като правило, атрофията засяга първо кожата на краката, след това на ръцете, заболяването се развива с краката и ръцете. На снимката е представена типична картина на атрофичен дерматит.

Симптоми на атрофичен дерматит

Във всеки случай клиничната картина на атрофичния дерматит се съпровожда от различни симптоми. Те зависят от етапа на заболяването и характеристиките на организма. Заболяването се развива постепенно и първоначално не предизвиква безпокойство. След това има слабо зачервяване, локализирано в определени части на тялото, постепенно придобивайки синьо-червено или пурпурно-червено оцветяване. Освен това - други симптоми.

Признаци на атрофичен дерматит:

  • Дрезгавост, многобройни малки гънки, подпухналост в засегнатите области.
  • Сърбеж и парене, треска.
  • Пигментни петна.
  • Повишаване на прозрачността на кожата, проявата на кръвоносните съдове.

При липса на лечение в засегнатите райони има усещане за колебание, болка по време на палпация. Най-често заболяването засяга краката и ръцете.

Причини за възникване на атрофичен дерматит

Етиологията на атрофичния дерматит е неизвестна, така че схемата на лечение зависи от симптомите. Лекарите предлагат различни версии, но най-честите причини за атрофичен дерматит са:

  • Генетично предразположение.
  • Липса на хранителни вещества.
  • Съдови заболявания.
  • Недостиг на витамин А.
  • Прекалено сух въздух.
  • Механична или химична експозиция.
  • Отрицателното въздействие на екологията.
  • Намален имунитет.
  • Захарен диабет.
  • Излагане на студ.

Рисковата група включва бременни жени, хора, претърпели сериозни инфекциозни заболявания. Опасността е голяма за тези, които прекалено бързо отслабват, преживяват голямо физическо натоварване и не се интересуват от възстановяването на силата. Според статистиката, рискът от наследствено заболяване при заболяване на един от родителите е 56%, на бащата и майката - на 80%.

Атрофичен дерматит при деца

Атрофичен дерматит при деца се наблюдава, ако заболяването е наследствено. Клиничната картина на заболяването и симптомите са сходни с проявите на заболяването при възрастни, лечението зависи от характеристиките на организма и от степента на развитие на заболяването към момента на отиване при лекар. Дерматологът се занимава с диагностика и лечение на атрофичен дерматит, можете да се свържете с вашия педиатър или общопрактикуващ лекар.

Диагностика на атрофичен дерматит

Атрофичният дерматит променя външния вид на кожата и причинява дискомфорт, носи заплаха за здравето, а в някои случаи и за живота на пациента. Ето защо, при първите признаци на заболяването трябва да се консултирате с лекар. В допълнение към дерматолог, може да се нуждаете от помощта на други лекари. Но преди това той трябва да направи клинична картина, след като получи отговори на следните въпроси:

  • Колко време се появяват първите симптоми?
  • Какво може да бъде причината за заболяването.
  • Защо сега дойдете при лекаря.
  • Колко често има голямо физическо натоварване.
  • Има ли болка при палпация на засегнатите области?
  • Болни от атрофичен дерматит някой от роднини.

След проучването дерматологът ще прегледа, напише указания за хардуер (дерматоскопия, биопсия и др.) И лабораторни тестове. Диагнозата и схемата на лечение зависи от техните резултати.

Лечение на атрофичен дерматит

Лечение на атрофичен дерматит е сложен и продължителен процес, можете да се отървете от заболяването само под наблюдението на лекар, самолечението е неприемливо. Инспекциите, проучванията и анализите ще помогнат за изготвянето на схема, която включва:

  • Лекарства, които повишават имунитета.
  • Топлинни физиотерапевтични методи.
  • Приемане на витаминни комплекси.
  • Специален курс за масаж.
  • Физикална терапия.
  • Спа почивка.

Освен това лекарят може да предпише средство за външна употреба, но само ако е абсолютно необходимо. Лечението трябва да се извършва под наблюдението на дерматолог, положителен ефект е възможен с хладнокръвието, дисциплината и точността на спазването на препоръките. Атрофичният дерматит причинява дискомфорт и е опасен за здравето. Тя не преминава сама, следователно изисква квалифицирано лечение и някои предпазни мерки в бъдеще.

Усложнения при атрофичен дерматит

Ако не се лекува, при самолечение или неправилно лечение на атрофичен дерматит, могат да възникнат различни усложнения, които са опасни за здравето и, в някои случаи, за живота. Най-опасно е възраждането на патологичния процес в епидермиса, развитието на тази основа на доброкачествени (по-лоши - злокачествени) тумори.

Основният курс на заболяването при дете

Ентеропатичен акродерматит какво е това? Не всеки знае какво е системно заболяване. Това е патологична промяна, която се появява на кожата. Основната причина за заболяването е недостатъчното количество цинк в детското тяло.

Ентеропатичен акродерматит е наследствен. Следователно, това заболяване се предава на детето на генно ниво. Например, това заболяване възниква на фона на кръвосмешение. Това означава, че детето е родено в семейството, където има връзка с кръвта. Също така, болестта може да бъде предадена чрез наследствено автозомно рецесивно.

Както и при други дерматологични заболявания, това заболяване има етап на обостряне. Екзацербации възникват на фона на патологията. Например, в случай на неизправност на бъбреците или на стомашно-чревния тракт. Такива нарушения могат да възникнат, ако детето е на изкуствено хранене или ако родителите въведат на детето допълнителни храни.

Ако драстично промените храненето на детето, това води до стрес, и по този начин има рецидив на заболяването.

Области на участие на ентеропатичен акродерматит при деца

Почти всяка част от тялото на детето може да бъде засегната. Но, според статистиката, беше отбелязано, най-често болестта се среща в области като:

  1. Назолабиален триъгълник. В допълнение, бузите и бузите са засегнати.
  2. Има лезия на гениталните органи и ануса.
  3. Засягат се ингвиналната област, както и горните и долните крайници.

Това са основните области, засегнати от ентеропатичен акродерматит при деца.

Причини за възникване на ентеропатичен акродерматит

Както казахме по-горе, такова заболяване възниква на фона на липсата на цинк в детското тяло. Това може да се случи на фона на недостатъчно хранене, както и на неспособността да се абсорбира цинкът от основното хранене.

Ето защо, детето е усвояването на този елемент в лигавицата на тънките черва. Поради това неактивните вещества като: сукцинат дехидрогеназа и левцин амино пептидаза стават.

Ако този елемент (цинк) не може да се абсорбира от 12-тото черво на детето. Това води до фактор на свързване на цинк и в резултат на това се появява акродерматит при деца.

Ентеропатичен акродерматит: основни симптоми

По време на периода на такава болест върху кожата се появява характерен обрив, който е пряко податлив на огнище на възпаление. На епидермиса при децата започват да се появяват мехурчета, които от своя страна са групирани в малка група.

Вътре в такъв малък балон може да има бистра течност. В по-тежък случай по време на диагностично изследване вътре в пикочния мехур се открива гнойно съдържание.

Заслужава да се отбележи, че такива тумори по кожата (мехури) могат да се спукат. Следователно, на мястото, където балонът се спуква, настъпва образуването на корена. Тя възниква от серо-гнойната маса, която се намира в пикочния мехур.

Вече казахме, че мехурчетата могат да се сливат помежду си и да образуват групи. Затова лекарите диагностицират такъв знак като плака. Въпреки това, такива признаци на източване се срещат най-често в областта на сгъване.

Поради факта, че в ранна възраст детето има стегнати дрехи, особено в първите години от живота (силно опаковане в пелена). Поради това се появяват ерозивни и язвени симптоми. Причината е честото триене на дрехи или пелени със засегнатата кожа. В допълнение, чрез плътно облекло има малък поток въздух - друга причина за появата на болестта.

Допълнителни признаци на снимка на акродерматит

В допълнение към горните симптоми, децата имат и допълнителни прояви на рядко заболяване.

  1. Има дегенерация на ноктите. При тежко заболяване нокътната пластина е напълно ексфолирана.
  2. Блефарит. Ръбът на клепачите е засегнат.
  3. Стоматит.
  4. Алопеция - патологична загуба на коса при дете.

В допълнение, с тази болест, възникват хлабави изпражнения, детето започва да се страхува от светлината, в медицината това явление се нарича фотофобия. Има и психологическо разстройство, което дава тласък на прогресирането на основното заболяване.

Диагностика и лечение на ентеропатичен акродерматит

Първо, лекарят изследва детето. Ако общият преглед не позволява да се постави диагноза, тя е назначена за лабораторно изследване. Лекарите предписват кръвен тест. В този анализ можете да видите ниско ниво на цинк, както и наличието на алкална фотофаза.

Необходими са и допълнителни диагностични методи. Лекарят трябва да отдели тази болест от други заболявания, като например: псориазис, пиодермия, кандидоза и други кожни заболявания.

Основната терапия в ранна възраст е насочена към премахване на основните признаци на заболяването. В детството не са предписани мощни лекарства, поради нестабилността на имунната система.

Като лечение на засегнатите райони, лекарите предписват едно от следните лекарства.

  • Levorinum. Предлага се под формата на мехлем, нанесете тънък слой върху лезиите.
  • Ихтиол.
  • бисмут
  • Нафталан. При деца се използва 2-3% концентрация.

За големи лезии лекарите предписват 1% лекарство Kanesten.

Лечението включва не само употребата на мехлеми и кремове. Предоставя се и заместваща терапия, която помага да се елиминират симптомите на заболяването.

Лекарите предписват режим на цинков сулфат. В редки случаи, ако има противопоказания за горните препарати, лекарите предписват едно от лекарствата: цинков оксид и глюконат.

Приемането се извършва по схемата, която се възлага индивидуално. Най-често, 3 пъти на ден до 0.05 g, например, приготвянето на цинков оксид. Трябва да приемате лекарството в продължение на 8-10 дни, в зависимост от тежестта и областта на заболяването.

Важно е! Дозировката се предписва индивидуално. Веднага след като основните симптоми на заболяването започнат да преминават, е необходимо да се намали дозата на лекарството.

Ако болестта е възникнала в по-голяма възраст, лекарите предписват лекарства с по-широк спектър на действие.

Без съмнение, витаминен комплекс се предписва за поддържане на имунната система.

Възможно ли е да се лекуват народни методи?

Веднага ще кажем, че някои популярни рецепти не могат да се отърват от такова сериозно заболяване. Традиционните методи на лечение могат да бъдат предписани като допълнителен комплекс към лекарствата.

У дома можете да приготвите мазило на зеленчукова основа. За да се подготвите, имате нужда от прополис и масло. Всички съставки се смесват в съотношение 4: 1. Нанесете мазта само върху засегнатите лезии.

В допълнение, в по-голяма възраст, детето трябва да яде правилно. Включете продукти с естествен източник на цинк.

Във всеки случай, при откриване на първите признаци на заболяването, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Що се отнася до превенцията! Тъй като болестта може да бъде наследена. Това, че кърмещите майки трябва да наблюдават храненето. Необходимо е да обогатите вашата диета колкото е възможно повече по време на кърменето на цинка. Дерматолозите препоръчват да се пие естествено козе мляко по време на хранене. Обърнете внимание, не закупени, но естествени, които могат да бъдат закупени на всеки млечен пазар. Също така включва в диетата на кърмещата майка морски дарове и сирене.

Особености на патогенезата

Ентеропатичният тип акродерматит първо привлича представители на дерматологията през 30-те години. Необичайната форма на кожен обрив по дисталните части на крайниците доведе до повишено внимание сред европейските учени. Проучването й включва дерматолог Бранд. И първият, който сериозно се зае с проучването на точно патогенезата, бяха шведските дерматолози Дълболд и Клос. Обясниха на целия свят зависимостта на дерматита от генетиката.

Как се развива болестта

В стомашно-чревния тракт процесът на усвояване на различни микроелементи се осъществява чрез синтеза на отделни ензими, произвеждани от организма. При заболяване като болестта на Brandt, цинкът навлиза в червата, за да се избегне абсорбцията, дължаща се на малкото количество свързващи цинк компоненти. Впоследствие този важен елемент не участва в обменните процеси. Особено засегнати са епителните тъкани. Липсата на цинк води до промени в структурата на протеините и клетъчните мембрани. Кожата става суха и раздразнена.

Възрастова група в риск

Най-често болестта на Бранд се проявява през първата година от живота на детето поради драстични промени в диетата на самото дете. Това се дължи на насищането на кърмата с всички необходими ензими за метаболизъм. Преводът в изкуствени смеси лишава организма на децата от всичко това. Впоследствие съществува риск от патологични процеси, свързани с производството на ензимните олигопептиди от панкреаса. А обривът, възникнал при такива неуспехи, е само един от признаците на самата болест.

Ентеропатичен акродерматит често се появява при бебета.

Симптоми на ентеропатичен акродерматит

Основната характеристика на симптомите на ентеропатичния акродерматит е зависимостта на кожните патологии от функционирането на стомашно-чревния тракт. Това е основният фактор, който лекарите вземат предвид, преди да поставят диагноза. При ентеропатичен акродерматит пациентът има диария. Столът е жълт или сив на цвят и има пяна структура. През деня човек преминава през повече от 20 движения на червата. Появяват се признаци на интоксикация. Имунитетът му се намалява, което често води до инфекция с инфекциозни и алергични заболявания. Страдате и централната нервна система. Човек не спи добре и изпитва хронична умора.

Появяват се и външни симптоми - симетричен обрив, който се образува върху кожните гънки на тялото и крайниците, както и около устата и очите. Неговите характеристики са:

  • полиморфен характер (различни видове обрив);
  • образуване на плачеща ерозия;
  • образуването на серозни или гнойни кори.

Симптомите на ентеропатичния акродерматит са:

  • алопеция;
  • появата на възпалителни процеси в устната кухина (глосит, стоматит и др.);
  • подуване на устни;
  • блефарит и конюнктивит.

Диария съпътства акродерматит

Диагностика на заболяването

Диагнозата ентеропатичен акродерматит се основава на:

  • На подготовката на анамнезата по оплакванията на пациента.
  • На общия преглед на пациента.
  • За резултатите от лабораторните изследвания.

Болестта на заподозрения Бранд може да бъде причинена от:

  • генетична предразположеност;
  • оплаквания за появата на обрив на кожата, плачеща в местата на локализация, характерни за това заболяване;
  • признаци на глосит, стоматит и други възпаления в устата;
  • загуба на коса и лошо състояние на нокътната пластина;
  • проблеми с храносмилането.

След общ преглед, на пациента се предписва насочване за биохимичен анализ на кръв и урина. В случай на ентеропатичен акродерматит, нивата на цинка в лицето се понижават в лимфата. Алкалната фосфатаза също е намалена и нивото на остатъчния азот се увеличава.

Урината се предава за провеждане на изследвания за скоростта на отлагане на радиоактивния изотоп "Цинк-65". С повишена скорост - диагнозата се потвърждава.

Понякога, с противоречиви резултати, пациентът трябва да бъде консултиран от генетик. Понякога е необходимо допълнително изследване - последователността на кодиращата последователност на гените, за да се идентифицират мутациите в тях.

Тестът за урина ще помогне да се потвърди или отхвърли диагнозата.

Особености на лечението на ентеропатичен акродерматит

Основната задача на терапията е да попълни цинковите резерви в организма с помощта на лекарства. Обикновено за тази цел се използва цинков оксид или негов ацетат. Приемането на тези средства спомага за подобряване на общото състояние на пациента. Дневната доза за възрастен е 120 mg. За деца - 50-80 мг. След 5-7 дни, признаците на чревно разстройство изчезват, косата и нокътните пластинки растат. През този период се предписва анти-симптоматична терапия.

Акродерматит Алопо

Акродерматит Алопо - рецидивиращ поток, който се основава на възпаление на кожата. Някои дерматолози са склонни да смятат болестта за специален вид пустулозен псориазис или Dühring дерматит. Основата за това е общият първичен елемент на кожен обрив - пустула. През 1879 г., Аллопо, обобщавайки седем години клинични наблюдения, описва пустули на крайниците, като го считат за „близнак” на херпетичния импетиго Гебра. През 1884 г. Л. Дюринг публикува данни за различна форма на пустус, последвани от П. Крокър и Р. Саттън, които считат болестта за клони на едно общо дърво. Въпреки това, от гледна точка на съвременната дерматология, акродерматитът Аллопо има право да се нарича независима нозологична единица. Това се потвърждава не само от специфичната локализация на пустулозни лезии, предполагаемия генезис на дерматозата, инволюцията на първичните елементи. Това е описанието на клиниката по патология с дистални лезии на кожата на крайниците, което дава на името на една група от различни кожни заболявания наименование „акродерматит“ с подобна локализация на процеса.

Причини за възникване на акродерматит Алопо

Причината за дерматит, механизмът на неговото развитие не са напълно разбрани. Най-вероятната теория е trophonevrosis, който се основава на функционално разстройство на вегетативната нервна система (ANS) с недохранване на тъканите. Трофеят на кожата се регулира от ANS индиректно: хуморално от медиатор, циркулиращ в кръвта (това е начинът, по който дермата се иннервира) или чрез дифузия на невросекретни клетки директно от нервните влакна в тъканта (това е начинът, по който епидермисът се иннервира, напълно лишен от кръвоносни съдове). Разстройството на нервния трофизъм води до обменен дисбаланс, намалява храненето на тъканите, причинява видими прояви на кожата.

Причината за трофичните промени при акродерматит Allopo се счита за увреждане на кожата. В този случай, от една страна, настъпва чисто механично увреждане на нервните влакна, прекъсване на инервацията на епидермиса и дермата, от друга страна, мястото на нараняване става входна врата за инфекцията (микроб, гъбичка, вирус), утежняващ "дефекта" на нервното влакно, задействайки реакционния механизъм на антигена t - антитяло. В областта на директен контакт на антигена с кожата в резултат на увреждане на клетъчните мембрани възниква възпаление, първо ексудативно, водещо до клетъчна дистрофия, след това пролиферативна, повишавайки тяхната репродукция, насочена към възстановяване на целостта на кожата. Тези процеси стават фази на клиничните прояви на акродерматит Алопо.

Класификация на Акродерматит Алопо

Акропустулозата обикновено се класифицира според интензивността на кожните промени, естеството на елементите на кожния обрив. Клинично разграничават следните форми на заболяването:

1. Типична форма - започва с върховете на пръстите на крайниците, характеризиращи се с постепенно разпространение на обрив по задната част на ръцете, краката:

  • везикуларни (ексудативни) - преобладават явления на хиперемия, на фона на които се появяват балонни елементи с последващо образуване на кора;
  • пустулозен (пустуларен) - вторична инфекция се присъединява, прозрачното съдържание на мехурчетата стават мътни, гнойни, изсъхват с образуването на "мазнини" кора;
  • еритематозно-плоскоклетъчен - характеризира се с полиморфизъм на елементите на обрива: еритема, везикули, пустули, папули, люспи, кори, екскориация;
  • “Сухи” - в лезията се намират само вторични елементи на обрива: люспи, корички, пукнатини.

2. Абортна форма - локални обриви само на пръсти от първа секунда, без да се разпространява процесът:

  • везикулозен (ексудативен)
  • пустуларна (пустуларна).

3. Злокачествена форма - общо разпространение по кожата и лигавиците с естествено скъсяване на дисталните крайници, онихолиза:

Симптомите на акродерматит Алопо

На непроменената кожа на дисталните части на ръцете, по-рядко - стопът се появява с хиперемия с синкаво-лилав оттенък. Първо, в процеса се включва един пръст, след това втората, третата, задната повърхност. Кожата на пръстите става отечна, напрегната, лакирана; гребени на ноктите се сгъсти, болката се появява при опит да се огънат крайниците. След това започва обрив от асиметрично разположени първични елементи: везикули, пустули, люспи. Ноктите стават мътни, появява се ивична лента, гной се натрупва под нокътната плоча.

Засегнатата повърхност на пръстите е покрита с малки везикули, трансформиращи се поради добавянето на пиококовата инфекция към пустулите. Везикули, пустули се спукват, излагат ерозивната повърхност, свиват се в корички, се появяват люспи, се появява суха кожа с пукнатини. Такъв процес на инволюция на лезии, когато елементите на различни етапи на тяхното развитие са разположени едновременно в центъра на лезията, е специфичен за алопо-акродерматит, се нарича фалшив (инволюционен) полиморфизъм. С течение на времето обривът намалява с лека хиперпигментация или, напротив, атрофира. Ноктите под действието на Pococcus "се разтварят", изчезват. Много рядко е възможна генерализация на процеса с разпространение върху кожата и лигавиците. Това е злокачествен вариант на потока с осакатяване (спонтанно съкращаване) на пръстите.

http://yazdorov.win/kozha/chto-takoe-akrodermatit-allopo-i-kak-ego-lechit.html
Още Статии За Алергените